Goiânia
Cifarma Científica Farmacêutica LTDA.
Atender aos clientes internos no sentido de orientar e esclarecer dúvidas com respeito à legislação sanitária. Efetuar protocolos de solicitação de referências e de descontinuação de produtos. Revisão de bulas e materiais de embalagem. Controle e envio de bulas ao Bulário Eletrônico. Leitura Diário Oficial da União e acompanhamento site da Anvisa. Revisão de documentos (produto acabado e matéria-prima) no sistema Starnet. Elaboração de HMP de medicamento clone e sem alterações. Elaboração de PATE – Pós-registro envolvendo 1 mudança. Levantamentos para outros setores (embalagem, equipamentos, fórmula e fabricante de IFA). Realização de cópia e scanner para fechamento de processo. Montagem da Fila de análise de petições Anvisa. Manutenção de planilhas para controle das marcas no INPI. Executar outras tarefas similares às acima descritas a critério da empresa.
Formação Acadêmica
Não informado
Salário
A combinar
Cargo
Estágio na área de Assuntos Regulatórios
Empresa
Cifarma
Indústria farmacêutica.
Ramo
Comércio Atacadista
(CD)