Analista Desenvolvimento Produtos Jr – Pouso Alegre

Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?

Com a oportunidade de Analista Desenvolvimento Produtos Jr vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!

Responsabilidades e atribuições

• Cumprir os procedimentos vigentes na empresa, através do atendimento das exigências requeridas e adoção de conduta ética e profissional no ambiente de trabalho, assegurando o cumprimento das normas necessárias
• Elaborar e revisar os procedimentos operacionais padrões, sob orientação, conforme premissas técnicas e regulatórias pertinentes à área, garantindo o cumprimento das mesmas e a segurança dos colaboradores na execução das mesmas.
• Implementar e praticar as propostas de trabalho dentro dos prazos estabelecidos e dos critérios de qualidade esperados, através do atendimento do cronograma de atividades do setor, garantindo alcançar os objetivos esperados dentro da proposta de trabalho desenhada o departamento
• Elaborar documentações referentes às alterações pós registro, incluindo controles de mudanças, análises de risco, instruções de fabricação e listas técnicas, garantindo o atendimento dos requisitos necessários para atendimento dos requisitos sanitários exigidos. 05. Elaborar avaliações de custos e de impacto frente às mudanças propostas, através de avaliação criteriosa de todo o processo, fórmula e materiais de modo a garantir o atendimento dos objetivos estratégicos da companhia.
• Otimizar formulações e processos, de complexidade baixa a moderada e sob orientação, através de pesquisa bibliográfica pertinente e condução de pilotos (testes de bancadas) dos projetos sob sua responsabilidade, a fim de garantir a conformidade dos processos e atendimento dos prazos dos projetos.
• Avaliar e discutir a aprovação dos pilotos, sob orientação, mediante os resultados obtidos e propor formulações de modo a serem alcançados os critérios estabelecidos no desenho do projeto.
• Acompanhar a produção de lotes pilotos e/ou industriais referentes a alterações pós registro (otimizações e melhorias) através do monitoramento de todas as etapas produtivas, permitindo a geração de relatórios com suas conclusões.

Requisitos e qualificações

Ensino superior completo em Farmácia.

Microsoft Office (Word, Excel, Power Point etc.)

Legislação sanitária vigente.

Informações adicionais

• No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
• Local: Pouso Alegre – Unidade 1
• Horário: 5h30 – 15h18
• Modalidade de Trabalho: 100% Presencial